Wir führen klinische Studien im Bereich Radio-Onkologie, Onkologie und Bildgebung durch. Als eines von wenigen Zentren in Europa sind wir Mitglied beim nordamerikanischen Studienverbund NRG-Oncology. Weitere Spezialitäten unseres Zentrums sind die schweizweit führende Stellung bei der Kombination von Radiotherapie und Tiefenhyperthermie sowie die klinische Forschung im Bereich Stereotaxie / Radiochirurgie. Wir führen Studien durch, die von nationalen oder internationalen Studienorganisationen, von universitären Kliniken oder auch von uns initiiert sind.
Als Mitglied unseres Studienteams bestehend aus Studienkoordinatorinnen sowie Ärztinnen und Ärzten haben Sie folgende Aufgaben.
- Planung und Durchführung von Forschungsprojekten und klinischen Studien (monozentrisch, national und international) gemäss Humanforschungsgesetz (HFG), Datenschutzgesetz und den internationalen Richtlinien, wie zum Beispiel der ICH E6 GCP in unserer Abteilung.
- Mitverantwortung für das Erzielen einer qualitativ hochstehenden validen Datenqualität
- Durchführung des Qualitätsmanagements in von uns initiierten klinischen Studien (Monitoring, Dataclearing)
- Mitverantwortung bei der Umsetzung von Meldepflichten extern an Behörden und Ethikkommissionen, an Sponsoren und Forschungszentren
- Mitarbeit im REDCap Office, für einen sicheren und effizienten Betrieb unserer REDCap-Plattform und Beratung der Forschenden am KSA bei der elektronischen Datenerfassung.
