1 beste Stelle als teamleiter pharma in dottikon, ag – aktuell auf Personalsuche

Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Dottikon ES Holding AG —Dottikon, AG
- Microsoft Excel
- Englisch

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Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Dottikon ES Holding AG —Dottikon, AG
Der Bereich Qualifizierung stellt die GMP-Konformität unserer Produktionsanlagen sicher. Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien,…
Projekt-Leiter | -Ingenieur (m/w/d)
Glatt Gruppe —Pratteln, BL
Sie stellen stellen den technischem Support für unsere Kunden bereit. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. 5 Wochen Ferien (ab 50 Jahren 6 Wochen).

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Dottikon ES Holding AG -
Dottikon, AG

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Details zur Stelle

Leistungen

Personalrestaurant

Qualifikationen

Microsoft Excel
Biotechnologie
Englisch
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Dottikon Exclusive Synthesis AG - Dottikon

Mitarbeitende nach Vereinbarung

Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusivwirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner.

Wer will, der kann.

Der Bereich Qualifizierung stellt die GMP-Konformität unserer Produktionsanlagen sicher. Mit unseren Fachkenntnissen setzen wir die technischen Anforderungen im regulierten Umfeld effizient und konstruktiv um. Der Bereich Qualifizierung agiert dabei als Schnittstelle zwischen Technik, Produktion und Qualitätsmanagement. Durch die Kompetenz von internen und externen Leistungsführern erreichen wir die definierten Ziele sicher und mit hoher Qualität.

Zur Verstärkung unseres wachsenden Qualifizierungs-Teams suchen wir einen

Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)

Ihre Verantwortung

Eigenständige Abwicklung von Qualifizierungsprojekten (cGMP) an unseren neuen und bestehenden chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen
- Durchführung von Risikoanalysen (cGMP)
- Ausführung von DQ/IQ/OQ-Tätigkeiten
- Überprüfung von technischen Dokumenten und Funktionsspezifikationen
- Durchführung von Computervalidierungen
Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
Beurteilung von Change Control Anträgen und durchführen von Qualifizierungsvergleichen
Sicherstellung einer sauberen, durchgehenden Dokumentation
Vertretung des Bereiches Qualifizierung in Audits und Beratung der Produktion in cGMP-Belangen
Stellvertretung des Teamleiters Qualifizierung

Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium in Chemie/Biotechnologie/Pharma- oder Verfahrenstechnik
Kenntnis/Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)
Dienstleistungsmentalität, Flexibilität, Belastbarkeit, und Teamfähigkeit
Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Unser Umfeld

Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten im regulierten cGMP-Umfeld
Arbeit am Produktionsstandort
Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende

Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung.

Kontakt

Loric Amstutz
HR Fachperson Rekrutierung
Dottikon Exclusive Synthesis AG
Telefon: +41 56 616 82 10

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