Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.
Die Position
An unserem Standort in Basel bieten wir eine spannende Position als Schichtmitarbeiter in einem innovativen und hochmodernen Produktionsumfeld. Im Bereich Basel Drug Substance sind wir verantwortlich für die Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in unseren hochautomatisierten Produktionsanlagen für Single Use Technology (SUT) sowie Antibody-Drug Conjugates (ADC).
Unsere anspruchsvollen Herstellprozesse erfolgen unter strikter Einhaltung der Current Good Manufacturing Practices (cGMP) und vereinen modernste Technologien mit höchsten Qualitätsstandards. Dabei umfasst das Tätigkeitsfeld die Herstellung von Nährmedien und Puffern, die Durchführung von Zellkultivierungen, die Aufreinigung biologischer Wirkstoffe sowie die Herstellung und Verarbeitung von ADC-Produkten in einem hoch regulierten Produktionsumfeld.
Als Operator arbeitest du betriebsübergreifend innerhalb des SUT- und ADC-Betriebs und trägst aktiv dazu bei, innovative Therapien für Patientinnen und Patienten bereitzustellen. Dabei bedienst und überwachst du hochautomatisierte Anlagen, stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sicher und arbeitest in einem dynamischen, interdisziplinären Team.
Die Möglichkeit:
- Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
- Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien
- Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement
- Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und -abschluss
- Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements
- Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen
- Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich
Wer bist du:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder vergleichbare Ausbildung
- Fundiertes GMP-Verständnis, idealerweise mit Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie
- Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES
- Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmaßstab
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
Wer wir sind
Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.
Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.
Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.
