Disponibilité : immédiate
Expérience : 2–3 ans minimum
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Gestion des déviations (analyse, investigations, causes racines)
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Pilotage des CAPA (ouverture à clôture + efficacité)
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Gestion des Change Control (évaluation d’impact, suivi)
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Rédaction et mise à jour de procédures (SOP)
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Support aux équipes opérationnelles et amélioration continue
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Bac+5 (qualité, pharma, biotech ou équivalent)
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Expérience en qualité opérationnelle
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Bon niveau en rédaction documentaire
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Connaissance ISO 13485 (GMP est un plus)
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Français courant
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Anglais professionnel
