20 beste Stellen als drug product development in basel, bs – aktuell auf Personalsuche

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.

Die Position

Pharma Technical Development Europe Biologics (PTDE)bringt innovative Therapien von der klinischen Phase bis zur Markteinführung. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung sicherer und wirksamer Arzneimittel mithilfe modernster Technologien in Herstellung, klinischer Versorgung, Formulierung, Verpackung und Analytik.
DasDrug Product Clinical Supply Center (PTDE-C) in Basel produziert und füllt sterile Darreichungsformen für klinische Studien (Phase I–III) in hochmodernen Anlagen.
AlsPraktikant*in unterstützt du das ChapterManufacturing Compounding& Visual Inspection bei der Herstellung von Lösungen vor der Abfüllung sowie bei der visuellen Kontrolle von Vials und Spritzen. Zudem erhältst du Einblicke in angrenzende Bereiche wie Filling, E2E Manufacturing Support, Science& Technology und Qualitätssicherung.

Die Möglichkeit

Unterstützung der Kollegen bei der Lösungsherstellung und visuellen Kontrolle
Identifizierung, Evaluierung und Vorantreiben von Verbesserungen im Rahmen von Operational Excellence (Lean& Six Sigma), cGMP (Planned Events / Changes)
Technische Bewertung und Implementierung von neuem Equipment
Unterstützung der Teamkultur (New Ways of Working)
Erstellen und Optimierung von cGMP Dokumenten, z.B. Arbeits und Bedienungsanweisungen im anwendbaren Quality System (Veeva)
Sicherstellung der Qualitätsanforderungen nach cGMP
Erstellen von Prozess- / Durchsatz- / Produkttracking, um Daten-basierter Entscheidungen zu ermöglichen
Unterstützung bei Selbstinspektionen, Audits, Gemba Walks

Wer Du bist

Immatrikulation an einer Universität oder Fach-/Hochschule oder abgeschlossenes Studium, dass nicht länger als 12 Monate zurückliegt, vorzugsweise in einem Life Sciences-, Pharmazie-, oder Engineering-Bereich und bringst folgende Fähigkeiten mit
Erste Erfahrung in der technischen Entwicklung / Herstellung und / oder Kontrolle von parenteralen Arzneiformen
Erfahrung in der Pharma Industrie (cGMP) oder einem anderen regulierten Umfeld
Hohe Teamfähigkeit mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch / Englisch und Offenheit, auf Kollegen aktiv zuzugehen
Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten
Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google Workspace, gSheet, MS Office, Smartsheet, Tableau, Minitab etc.)
Engagement, Motivation sowie hohe Bereitschaft selbständig zu arbeiten

Zusätliche Information

Das Praktikum startet sobald wie möglich. Die Praktikumsdauer ist 9-12 Monate.
Für die Bewerbung benötigen wir eine gültige Immatrikulationsbestätigung, ein Motivationsschreiben und einen Lebenslauf.
Nicht-EU / EFTA-Bürger*innen müssen eine Bestätigung der Universität, dass ein Pflichtpraktikum Teil der Ausbildung ist, den Bewerbungsunterlagen beilegen. Bitte erwähne das gewünschte Startdatum und die Dauer in deinem Motivationsschreiben.

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewerbe dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!

Wer wir sind

Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.

Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.

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drug product development Jobs in basel, bs

Hochschulpraktikum im Bereich Drug Product Clinical Supply Center (Parenterals), Manufacturing Compounding & Visual Inspection in Basel für 9-12 Monate

Expert in Drug Product Formulation and Processing for Synthetic Molecule Parenterals (CMC Advisor)

Scientist, Pharmaceutical Development & Data Analytics _2 years temporary contract

Scientist 6 months fix-term contract 80-100%

Scientist I/II Analytical CMC & QC

Scientist , CMC Process Chemistry

Regulatory Affairs Manager (m/f/d) - 12-month fixed-term contract

Global Ecosystem Insights Beyond TA Market Insights Leader

Technical Development Leader (TDL) Large Molecules

Transfer/Launch Manager ASAT E2E Bio

MSAT Technical Lead - Drug Substance - Biologics

Scientific Solutions Partner - Basel, Switzerland

Head Clinical and Commercial Drug Substance Supply

Global Medical Director

Senior Group Director, Safety Development & Processes

Director, Global Regulatory Affairs

Medical Device Platform Design Engineer

Laboratory Technician (temporary for 2 years)

Global Head of Pharma Technical Development Synthetic Molecules (PTDC)

Monitoring & Utilities Specialist (2 Jahre befristet)

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