Der Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Was wir Ihnen bieten:
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Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
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Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
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Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten.
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Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi
Ihre Aufgaben:
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Einhaltung der relevanten SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Vorschriften (z.B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften)
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Selbstständiges Bedienen von Produktionsanlagen und -geräten, einschliesslich Vorbereitung, Betrieb und Nachbereitung gemäss SOPs
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Durchführung von Herstellungsaktivitäten gemäss cGMP-Richtlinien in der BioAtrium AG im Bereich der Puffer- und Medienvorbereitung für die Herstellung mit Säugetierzellen, einschliesslich Bedienung von Kleinteilewaschanlage und Autoklav
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Überwachung der Produktionsprozesse, Erkennen und Melden potenzieller Probleme sowie aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen
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GMP-konformes Arbeiten und zeitgerechte Dokumentation der Tätigkeiten (z.B. in Computersystemen (MES) oder Logbüchern)
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Probenahmen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) und Auswertung von Testergebnissen
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Verantwortung für die Schulung des Produktionspersonals zu spezifischen Geräten oder Standardprozessen (betrifft Senior Operatoren)
Ihr Anforderungsprofil:
Wir heissen KandidatInnen aus allen Erfahrungsstufen willkommen. Ob Sie bereits Expertise in der pharmazeutischen Produktion haben oder als QuereinsteigerIn mit relevanten Qualifikationen starten möchten - wenn Sie motiviert sind, an der Herstellung modernster Wirkstoffe mitzuwirken, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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Berufseinsteiger: Abgeschlossene Ausbildung in der Pharma-, Chemie- oder Biotechnologiebranche oder ein entsprechender Hochschulabschluss
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Erfahrene Fachkräfte: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise mit GMP- und Reinraumerfahrung
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Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein
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Deutsch erforderlich, Englisch von Vorteil
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Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb (4-Schicht-System)
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Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob gross oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern – und genau an dieser Arbeit möchten wir Sie beteiligen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in umsetzbare Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüssen.
Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
English Version:
The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.
What you will get:
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An agile career and a dynamic work culture
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An inclusive and ethical workplace
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Compensation programs that recognize high performance
In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below.
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Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi
What you will do:
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Compliance with relevant SOPs (Standard Operating Procedures) and regulations (e.g., hygiene concept, safety regulations)
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Independent operation of production systems and equipment, including preparation, operation, and follow-up according to SOPs
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Execution of manufacturing activities according to cGMP guidelines at BioAtrium AG in the area of buffer and media preparation for mammalian cell production, including operation of the small‑parts washer and autoclave
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Monitoring of production processes, identifying and reporting potential issues, and actively contributing to continuous improvement initiatives
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Performing GMP-compliant work and timely documentation of activities (e.g., in computer systems such as MES or in logbooks)
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Sampling, performing in-process controls (IPC), and evaluating test results
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Responsibility for training production staff on specific equipment or standard processes (applies to Senior Operators)
What we are looking for:
We welcome candidates from all experience levels. Whether you already have expertise in pharmaceutical production or are entering from another field with relevant qualifications — if you are motivated to contribute to the manufacture of state‑of‑the‑art active ingredients, we look forward to your application.
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Entry-level candidates: Completed vocational training in the pharmaceutical, chemical, or biotechnology sector, or a relevant university degree
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Experienced professionals: Several years of experience in pharmaceutical production, ideally with GMP and cleanroom experience
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Strong safety awareness and sense of responsibility
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German required; English is an advantage
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Willingness to work in shift operations (4‑shift system)
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Team spirit, reliability, and flexibility
At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.
Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.
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