8 beste Stellen als life science consultant in arlesheim bl – aktuell auf Personalsuche

Senior QA Manager (Consultant) / GMP & CQV 100% (w/m/d)
Azimuth Quality GmbH —Basel, BS
- CHF 100’000 - CHF 135’000 pro Jahr
- Englisch
- Kostenloser Parkplatz
- Homeoffice-Möglichkeit
Direkt bewerben
8 Tage
Consultant Medical Product Excellence
Arcondis —Basel, BS
- Management-Erfahrung
- Doktorat
- Englisch
Business Unit Builder, Funding Team, Basel
Inova —Basel, BS
- CHF 120’000 - CHF 150’000 pro Jahr
- 100%
- Vertrieb
- Englisch
- Recruiting
- Kostenloser Parkplatz
- Weiterbildungen
Direkt bewerben
13 Std.
Project Engineer (Life Sciences)
agap2 - HIQ Consulting —Basel, BS
- Englisch
- Produktion
- Kommunikationsfähigkeit
Digital Pathologist
Roche —Basel, BS
- 100%
- Doktorat
- Analysefähigkeit
- Kommunikationsfähigkeit
Trainee Recruitment Consultant
Skilled – Recruitment Solutions —Basel, BS
- 100%
- Englisch
- Aufstiegsmöglichkeiten
Validation Engineer (Life Sciences)
agap2 - HIQ Consulting —Basel, BS
- Englisch
Senior Commissioning & Qualification (C&Q) Lead (a), 100%
Bachem Holding AG —Bubendorf, BL
- 100%
- Homeoffice
- Englisch
- Forschungserfahrung
- Master
- Pensionskasse

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Consultant Medical Product Excellence
Arcondis —Basel, BS
Maintain a professional personal brand as a subject matter expert in development within Medical Products. Ability to work effectively in cross-functional and…

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Senior QA Manager (Consultant) / GMP & CQV 100% (w/m/d)

Azimuth Quality GmbH
Basel, BS

Direkt bewerben

Details zur Stelle

Festanstellung | Pensum: 80-100%
CHF 100’000 - CHF 135’000 pro Jahr
vor 8 Tagen

Leistungen

Kostenloser Parkplatz
Essenszuschuss
Berufliche Altersvorsorge
Homeoffice-Möglichkeit
Firmennatel
Firmenanlässe
Weiterbildungsprogramme
Kostenlose Getränke
Parkplatz vor Ort

Qualifikationen

Biotechnologie
Englisch
Qualitätsprüfung
Qualitätssysteme
ISO 13485
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Wir sind ein junges, dynamisches Consulting-Unternehmen mit Fokus auf die Life-Science-Industrie und arbeiten täglich an hochwertigen, praxisnahen Lösungen für unsere Kundinnen und Kunden.

Wir bieten fundiertes Engineering-Quality-Know-how für die Implementierung oder Verbesserung des gesamten technischen Qualitätskonzepts in der Life-Science-Industrie. Von Projekten und Erstfreigaben bis hin zu routinemäßigen Produktionsaufgaben beraten wir Kunden bei der Auswahl verschiedener Strategien und unterstützen diese dabei, ihre Ziele auf eine schlanke und konforme Weise zu erreichen. Unsere Dienstleistungen umfassen die Gestaltung und Umsetzung von Commisioning-, Qualifizierungs- und Validierungsstrategien, Durchführung von Risikobewertungen, Implementierung und Verbesserung von QM-Systemen sowie Vorbereitung und Teilnahme an Audits.

Werde Teil unseres Teams als

Senior QA Manager (Consultant) / GMP & CQV 100% (w/m/d)

Deine Aufgaben

· Du bist verantwortlich für QA Oversight in GMP-Projekten

· Du unterstützt bei der Planung und Umsetzung von CQV-Projekten

· Du führst Reviews und Genehmigung durch von Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ,
PQ) sowie Validierungsdokumenten

· Du führst Qualitätsbewertungen und Risikoanalysen durch

· Du bearbeitest Deviations, CAPAs und Changes und führst interne Qualitätsreviews durch

· Du stellst die Einhaltung von GMP-, GDP- sowie regulatorischen Anforderungen sicher

· Beratung von Kunden hinsichtlich Compliance- und Qualitätsanforderungen gehören
auch zu deinen Aufgaben sowie die Unterstützung bei Audits und / oder Inspektionen

· Du erstellst Reviews und Freigabe von SOPs sowie Arbeitsanweisungen und Qualitäts-
dokumenten

· Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC und CQV-Teams

· Du bringst dich aktiv ein und regst die kontinuierliche Verbesserung von Qualitäts-
prozessen an

Deine Qualifikationen & Profil

· Du bringst ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Life
Sciences, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit

· Du verfügst über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharma-,
Biotech- oder MedTech-Umfeld

· Mehrjährige Erfahrung im Bereich Quality Assurance ist Voraussetzung

· Sehr gute Kenntnisse im Bereich Commissioning, Qualification & Validation (CQV) sowie
Erfahrung mit Qualifizierungen von Anlagen, Reinräumen, Mediensystemen und
Produktionsanlagen

· Du verfügst über sehr gute Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien (EU GMP, FDA, ICH)
sowie Erfahrung mit Deviation Management, CAPA und Change Control

· Wenn du auch noch Erfahrung bei Audits und Inspektionen mitbringst, ist dies von
grossem Vorteil

· Du bist eine selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Persönlichkeit, die über
eine hohe Kundenorientierung sowie ausgeprägte Kommunikations-fähigkeiten verfügt

· Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz und gegebenenfalls Europas

· Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten dir:

· Spannende Projekte bei renommierten Pharma-, Biotech- und MedTech-Unternehmen

· Ein abwechslungsreiches Beratungsumfeld mit hoher Eigenverantwortung

· Zusammenarbeit mit erfahrenen Fachexperten

· Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

· Flexible Arbeitsmodelle

· Moderne Arbeitsmittel

· Attraktive Anstellungsbedingungen

· Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen

Wir suchen keine perfekten Lebensläufe, sondern engagierte Persönlichkeiten mit Leidenschaft, Eigeninitiative und dem Wunsch, gemeinsam etwas zu bewegen. Wenn du dich darin wiedererkennst, dann bewirb dich, wir sind gespannt auf dich. Sende deinen CV auf folgende Adresse: [email protected].

Gehalt: CHF100’000.00 - CHF135’000.00 pro Jahr

Leistungen:

Berufliche Altersvorsorge
Essenszuschuss
Firmenanlässe
Firmennatel
Homeoffice-Möglichkeit
Kostenlose Getränke
Kostenloser Parkplatz
Weiterbildungsprogramme

Arbeitsort: Zum Teil im Homeoffice in Basel, BS

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