20 beste Stellen als drug product development in basel bs – aktuell auf Personalsuche

Validation Expert - Drug Product Process Validation (2 years temporary)
Roche —Kaiseraugst, AG
- 100%
- Englisch
- Produktion
- Kommunikationsfähigkeit
2 Tage
Scientist, Pharmaceutical Development & Data Analytics _2 years temporary contract
Roche —Basel, BS
- 100%
- Management-Erfahrung
- Doktorat
- Datenanalyse
Student Internship in Analytical Development for Peptide Characterization with LC-MS (Basel, 9-12 months)
Roche —Basel, BS
- 100%
- Englisch
- Master
8 Tage
Associate Director, Technical Project Leader Drug Product
Idorsia Pharmaceuticals Ltd. —Basel, BS
- 100%
- Doktorat
- Englisch
- Master
12 Tage
Enterprise Clinical Service Provider Lead (Patient Experience & Clinical Services)
Genentech —Basel, BS
- CHF 145’400 - CHF 270’000 pro Jahr
- 100%
- Management-Erfahrung
- Master
- Bachelor
Drug Safety Case Manager
Idorsia Pharmaceuticals Ltd. —Allschwil, BL
- 100%
- Englisch
- Master
- Datenbanken
Scientific Solutions Partner - Basel, Switzerland
TetraScience —Basel, BS
- 100%
- Hybrides Arbeiten
- Doktorat
- Laborerfahrung
- Master
- Bezahlte Ferien
Direkt bewerben
Investigative Toxicology Junior Scientist
Roche —Basel, BS
- 100%
- Doktorat
- Laborerfahrung
- Englisch
Global Innovation Scientist – DP & Bridging Technologies m/f/d
CordenPharma —Basel, BS
- 100%
- Doktorat
- Englisch
- Führungserfahrung
Head of Drug Substance & New Modalities Procurement
Roche —Basel, BS
- 100%
- Englisch
- Bachelor
- Konfliktberatung
10 Tage
Scientist I/II Analytical CMC & QC
Monte Rosa Therapeutics, Inc —Basel, BS
- CHF 95’000 - CHF 125’000 pro Jahr
- 100%
- Doktorat
- Master
- Qualitätskontrolle
Principal, Strategic Advisory Consulting (Life Sciences Supply Chain & Operations)
IQVIA —Basel, BS
- Management-Erfahrung
- Englisch
- Master
Title Clinical Development Manager - Endocrinology
Recordati —Basel, BS
- 100%
- Management-Erfahrung
- Datenanalyse
- Englisch
Associate Director, Technical Project Leader Drug Substance
Idorsia Pharmaceuticals Ltd. —Basel, BS
- 100%
- Doktorat
- Englisch
- Master
12 Tage
Quality Control Project Lead
Roche —Basel, BS
- 100%
- Management-Erfahrung
- Englisch
- Master
5 Tage
Data & Digital and Strategic Programs Leader
Roche —Basel, BS
- 100%
- Microsoft Excel
- Management-Erfahrung
- Erfahrung mit Netzwerken
5 Tage
Director, Clinical Development
Neurocrine Bioscience —Allschwil, BL
- 100%
- Doktorat
- Master
- Führungserfahrung
Expert Medical Writer
Viatris —Allschwil, BL
- 100%
- Hybrides Arbeiten
- Schreibfähigkeiten
- Englisch
- Bachelor
Demand and Supply Manager
Thermo Fisher Scientific —Allschwil, BL
- 100%
- Homeoffice
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
Scientist , CMC Process Chemistry
Monte Rosa Therapeutics, Inc —Basel, BS
- CHF 100’000 - CHF 130’000 pro Jahr
- 100%
- Doktorat
- Master
- Produktion

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drug product development jobs near basel bs

Validation Expert - Drug Product Process Validation (2 years temporary)

Roche -
Kaiseraugst, AG

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Details zur Stelle

100%
vor 2 Tagen

Qualifikationen

Englisch
Produktion
Kommunikationsfähigkeit
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.

Die Position

At the Kaiseraugst site, around 1,800 employees with an innovative spirit and the highest quality standards ensure the continuous supply of medicines to patients worldwide. As part of Pharma Technical Operations (PT), the site is a central pillar of sterile drug product manufacturing at Roche. The MSAT Sterile Team (Manufacturing Science and Technology) actively shapes the technological advancement, validation, and optimization of aseptic processes, combining scientific expertise with GMP compliance to ensure safe, efficient, and sustainable manufacturing processes for sterile drug products.

The Opportunity

As a Validation Expert - Drug Product Process Validation, you will be responsible for the design, execution, and GMP-compliant documentation of product-independent process validations within sterile drug product manufacturing. Working at the interface of Production, Engineering, Quality Assurance, and global network partners, you will make a decisive contribution to process safety and inspection readiness while shaping technical concepts, strategic network initiatives, and validation standards.

Process Validation Execution: Design, plan, execute, and evaluate product-independent validation studies (e.g., Visual Inspection, Autoclaving, Sterilization-in-Place (SIP), Sterile Hold Time (SHT), and Crimping), including sample management, shipping, and GMP-compliant documentation.
Technical Evaluations: Conduct technical assessments, root cause analyses, and prepare Quality Impact Assessments to ensure continuous process safety and quality.
Project& Process Lifecycle: Manage or collaborate on local and cross-site validation projects, process improvements, and clinical Phase 3 manufacturing.
Cross-Functional Collaboration: Partner closely with Kaiseraugst Manufacturing Units (Antibiotics& Sterile Filling), Engineering, Quality Assurance, and global network stakeholders.
Global Network& Benchmarking: Discuss and benchmark validation concepts with Pharma Technical Development, and represent the department in huddles, steering, and planning meetings.
Audit& Compliance Support: Ensure validation activities align with PQS and regulatory requirements, supporting health authority inspections, internal audits, and regulatory dossier preparation.
Technical Impact& Visibility: Take on a high-visibility, interdisciplinary role with access to global know-how and digital tools, directly contributing to the safety and quality of life-saving medicines.

Who You Are

Education& Professional Experience: Completed degree in pharmacy, natural sciences, engineering, or a comparable qualification, paired with several years of professional experience.
Validation& GMP Expertise: Proven experience in planning, executing, and evaluating validation studies in a GMP environment, alongside a solid knowledge of sterile manufacturing processes.
Communication& Collaboration: Excellent written and verbal communication skills in both German and English, with a strong ability to collaborate cross-functionally within a global network.
Analytical& Proactive Mindset: High level of initiative, systematic thinking, and a solution-oriented working style, with a readiness to adapt to and actively shape new technologies and processes.
Passion for Improvement: A strong willingness to learn, a passion for innovation, and an affinity for continuous improvement principles (Lean Thinking, LPS).

Ready to take the next step? We'd love to hear from you. Apply now to explore this exciting opportunity!

Wer wir sind

Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.

Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.

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Validation Expert - Drug Product Process Validation (2 years temporary)

Scientist, Pharmaceutical Development & Data Analytics _2 years temporary contract

Student Internship in Analytical Development for Peptide Characterization with LC-MS (Basel, 9-12 months)

Associate Director, Technical Project Leader Drug Product

Enterprise Clinical Service Provider Lead (Patient Experience & Clinical Services)

Drug Safety Case Manager

Scientific Solutions Partner - Basel, Switzerland

Investigative Toxicology Junior Scientist

Global Innovation Scientist – DP & Bridging Technologies m/f/d

Head of Drug Substance & New Modalities Procurement

Scientist I/II Analytical CMC & QC

Principal, Strategic Advisory Consulting (Life Sciences Supply Chain & Operations)

Title Clinical Development Manager - Endocrinology

Associate Director, Technical Project Leader Drug Substance

Quality Control Project Lead

Data & Digital and Strategic Programs Leader

Director, Clinical Development

Expert Medical Writer

Demand and Supply Manager

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