2 beste Stellen als regulatory affairs specialist in bubendorf bl – aktuell auf Personalsuche

PLM Support Specialist 80 - 100%
Medartis AG —Basel, BS
- Englisch
- Microsoft Office
13 Tage
Qualitätsmanager (w/m/d) 100% Medifilm AG
Medifilm AG —Oensingen, SO
- 100%
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- Pensionskasse

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PLM Support Specialist 80 - 100%

Medartis AG -
Basel, BS

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Details zur Stelle

Pensum: 80-100%
vor 13 Tagen

Qualifikationen

Englisch
Microsoft Office
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Ihr Aufgabengebiet

Unterstützung und Koordination administrativer und organisatorischer Aufgaben entlang des Product-Lifecycle-Management-(PLM)-Prozesses.
Erstellung, Pflege und Verwaltung PLM-relevanter Dokumente, Vorlagen und Informationen in den dafür vorgesehenen Systemen sowie Sicherstellung deren Vollständigkeit und Aktualität.
Koordination und konsequente Nachverfolgung von Änderungsanträgen, offenen Aufgaben, Freigaben und Terminen sowie frühzeitige Erkennung von Abweichungen und Handlungsbedarf.
Unterstützung der Entwicklungsteams bei PLM-bezogenen Aufgaben sowie Sicherstellung der Einhaltung definierter Prozesse, Vorgaben und Qualitätsanforderungen.
Sicherstellung einer hohen Qualität, Konsistenz und Nachvollziehbarkeit von PLM-relevanten Daten und Dokumentationen.
Erstellung und Pflege von Statusübersichten, Auswertungen und Reports zur Schaffung von Transparenz über laufende Aktivitäten und offene Punkte.
Koordination des Informationsflusses und enge Zusammenarbeit mit Product Development, Quality Management, Regulatory Affairs und weiteren am PLM-Prozess beteiligten Fachbereichen.
Aktive Mitarbeit an der Standardisierung, Digitalisierung und kontinuierlichen Optimierung von PLM-Prozessen, Dokumentationen, Vorlagen und Tools.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung; eine Weiterbildung in Administration, Projektassistenz, Prozessmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung ist von Vorteil.
Mehrjährige Berufserfahrung in einer anspruchsvollen administrativen, koordinativen oder projektunterstützenden Funktion, idealerweise im Umfeld von Produktentwicklung oder PLM.
Erfahrung im Dokumenten- und Datenmanagement sowie idealerweise mit PLM-, PDM- oder Dokumentenmanagementsystemen.
Gutes Prozessverständnis und die Fähigkeit, komplexe Abläufe, Schnittstellen und Abhängigkeiten rasch zu erfassen und offene Themen konsequent nachzuverfolgen.
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise; Erfahrung in einem regulierten Umfeld wie Medizintechnik, Pharma oder Life Sciences ist von Vorteil.
Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office 365 sowie ein sicherer Umgang mit strukturierten Daten, Dokumentationen und digitalen Workflows.
Proaktive, service- und lösungsorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägten Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten und Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit.
Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Was wir bieten

Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohen Qualitätsanforderungen in einem wachsenden, internationalen Unternehmen mit fortschrittlichen Sozialleistungen.

Über Medartis

Bei Medartis kombinieren wir innovative Lösungen mit qualifizierten Fachkräften, um der bevorzugte Anbieter in der Orthopädie zu sein. Die Medartis Group wurde 1997 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz. Sie ist einer der weltweit führenden Hersteller und Anbieter von Medizintechnik für die chirurgische Behandlung von Knochenfrakturen der oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 1.400 Mitarbeitende an 13 Standorten und vertreibt seine Produkte in über 50 Ländern weltweit.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.medartis.com.

Medartis
Human Resources
[email protected]
www.medartis.com

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